北京市常卫清®阳性受检者完成肠镜检查的依从度从2020年的29.38%提高到48.06%。
电子病历的实用性和充分利用性还有待进一步研究挖掘。甲骨文拟收购电子病例公司Cerner[4]从技术角度看业内主流电子病历供应商 [5]漫谈电子健康档案（EHR）发展现状以及国内外关注焦点[6]BOSS论健第60期 | 瞄准人口老龄化商机，这家美国EHR巨头进军中国的底气何来[7]电子健康档案为何难在中国生根[8]EMR、EHR和PHR的定义与对比[9]基于大数据技术的居民电子健康档案共享、开放和应用的研究简介之一[10]国家关于健康全民新基建，完善个人电子健康档案建设的建议回复。
今年最大的医疗科技收购来了 [2]以300亿美元收购塞纳，甲骨文为何这么迫切？[3]283亿美元。甲骨文收购美国医疗信息化行业巨头Cerner 2021-12-27 16:11 · 郭海君 数据库巨头甲骨文公司（Oracle）计划以每股95美元的价格收购电子病历公司塞纳（Cerner，美国医疗信息化行业的巨头之一），股权价值约283亿美元，这笔交易将成为甲骨文有史以来最大的一笔交 据报道，数据库巨头甲骨文公司（Oracle）计划以每股95美元的价格收购电子病历公司塞纳（Cerner，美国医疗信息化行业的巨头之一），股权价值约283亿美元，预计这一交易将于2022年完成。通过数据挖掘技术从EHR中提取数据进而提供警报以及监测工具。近年来各地医疗机构对于EMR的使用也增长迅速，从宏观数据上来看，我国运用电子病历功能的医院已有72.57%，同时已经有39.26%的医院已经实施了电子病历系统EMR，但应用水平5级及以上的占比仅为0.6%。EHR领域的佼佼者除上述外，Cerner还是EHR领域的佼佼者。
最后，在运营上需要技术的支持和医保的精细化管理。医生通常会在电脑上通过健康平台调出对应的电子健康档案，在短时间内就能对患者的基本情况、病史、就医状况等信息了然于胸。该公司成立于2014年，致力成为全球领先的血管介入手术机器人公司，目前专注于核心产品冠状动脉造影的血流储备分数系统（caFFR系统）、冠状动脉造影的微血管阻力指数系统（caIMR系统）的设计、开发和商业化。
2、利用iPSC细胞储存操作钙离子通道药物可延长肌肉收缩近日，日本京都大学iPS细胞研究及应用中心（CiRA）与武田制药（Takeda）的研究团队在Biomedicine杂志上发表一项新的研究，利用iPSC细胞表明储存操作钙离子通道的药物可延长肌肉的收缩功能，这些通道是DMD治疗的新药物靶点。圣和药业三代 EGFR-TKI 报上市。国内首个治疗宫颈癌的TCR-T疗法正式启动临床 2021-12-30 15:36 · 生物探索 圣和药业三代 EGFR-TKI 报上市，竞争直追 PD-1。本次融资将助推公司完成尿路上皮癌辅助诊断试剂盒的多中心临床实验开展及三类医疗器械的申报。
2、润迈德医疗递交招股书，拟香港IPO上市昨日，来自江苏苏州的润迈德医疗有限公司Rainmed Medical Limited（简称润迈德医疗）向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。【投资风向】1、泌尿肿瘤精准诊疗品牌，众精医学完成数百万元天使轮融资近日，青岛众精普汇医学科技有限公司（简称众精医学）宣布于早些时间完成数百万元天使轮融资，由博联资本、翀翼资本联合投资。
【新药进展】1、圣和药业三代 EGFR-TKI 报上市，竞争直追 PD-1据 CDE 官网，圣和药业的三代 EGFR 抑制剂「甲磺酸奥瑞替尼片」申报上市。利用iPSC细胞储存操作钙离子通道药物可延长肌肉收缩。[2]润迈德医疗，来自江苏苏州，递交招股书，拟香港IPO上市[3]郑春福教授在JMV上合作发表 SARS-CoV-2 最新研究进展综述。不同于SARS-CoV-1，SARS-CoV-2具有典型的Furin切割位点。
3、圣诺医药今日港交所上市：市值58亿港元RNA疗法是近两年来于全球医药投资市场发展最快的赛道之一，其中核酸干扰（RNAi）和mRNA技术最具潜力，新冠疫情爆发后，全球就有2家核酸药公司成功研制出了针对COVID-19的mRNA疫苗，仅一个季度就创造了数十亿美元的收益。泌尿肿瘤精准诊疗品牌：众精医学完成数百万元天使轮融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。2、悦康药业PED5抑制剂「爱地那非」获批上市中国国家药监局（NMPA）公示显示，悦康药业的枸橼酸爱地那非片上市申请已获得批准。2、国内首个治疗宫颈癌的TCR-T疗法正式启动临床近日，天科雅生物已启动其TCR-T疗法TC-E202注射液治疗HPV16阳性宫颈癌1期临床研究，主要目的是在HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌患者中，评价TC-E202注射液治疗的安全性和耐受性，并确定2期临床研究的推荐给药剂量（RP2D）。
【前沿技术】1、CAR-T细胞疗法助推器——Quantum自动化细胞扩增系统Quantum自动化细胞扩增系统是结合中空纤维反应器, 细胞培养箱与洁净室的一体化扩增设备，该设备具有功能性封闭、全自动可规模化、微环境稳定及扩增效率极佳、可灵活扩增多种贴壁及悬浮细胞等特点。用于全部适应症的RNA疗法的全球市场规模由2018年的1200万美元增加至2020年的36200万美元，年复合增长率为449.2%，估计将于2030年达到250亿美元。
【基础科研】1、SARS-CoV-2复制、致病性、宿主免疫及其分子机制为疫苗设计提供重要参考SARS-CoV-2自爆发以来，对全球产生重要且深远的影响。国内首个治疗宫颈癌的TCR-T疗法正式启动临床……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值
此前，PFIC还没有获批的药物。本文转载自医谷公众号。该申请获得了快速通道和孤儿药认定。而动脉粥样硬化斑块的意外破裂可引起动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），如心梗或中风。▍四十七、TezspireTezspire（tezepelumab）阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）联合开发，作为一种附加维持疗法，用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者。截至2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）一共批准了49个新分子实体（指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分）药物，该清单不包含疫苗、过敏原产品、血液制品、细胞和基因治疗产品和其他产品。
该药是自2003年以来美国FDA批准的首个治疗AD（老年痴呆）的新药。▍二十三、TruseltiqTruseltiq（infigratinib）是BridgeBio Pharma下属QED Therapeutics公司和Helsinn集团共同研发的一款口服、ATP竞争性、FGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者。
偏头痛（Migraine）是原发性头痛疾病，其特征是反复发作的中度至重度头痛。▍三十五、KorsuvaKorsuva（difelikefalin）是Cara Therapeutics与Vifor Pharma共同开发的用于接受血液透析的患者，治疗慢性肾脏病相关的中度至重度瘙痒（CKD-aP）。
胆管癌是一种肝脏胆管癌症，是一种严重且通常致命的疾病，约15%-20%的该疾病患者存在FGFR2基因变异。ANCA相关性血管炎是一种由于C5a补体途径的过度激活，进一步激活中性粒细胞，导致炎症和小血管破坏的全身性疾病，会引起器官损伤和衰竭。
▍三十四、WeliregWelireg是由默沙东（Merck Co）研发的第一个获批治疗希佩尔·林道综合征（VHL综合征）的系统性疗法，该疾病与多个器官发生癌症的高风险相关。VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一人患上这种病。▍四十六、CytaluxCytalux由On Target Laboratories公司研发，用于成年卵巢癌患者，作为术中识别恶性病变的辅助药物。▍三十二、SaphneloSaphnelo（anifrolumab）由阿斯利康（AstraZeneca）研发，用于治疗中重度系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）。
▍二十八、KerendiaKerendia（finerenone）非奈利酮是由拜耳公司开发的一种治疗糖尿病慢性肾病（CKD）药物，降低其肾功能衰退、肾衰竭、心血管死亡、非致命心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。▍四十三、BesremiBesremi被批准用于治疗患有真性红细胞增多症（polycythemiavera，PV）的成年患者。
目前，ANCA相关血管炎的治疗包括非特异性免疫抑制剂（环磷酰胺或利妥昔单抗），联合每日糖皮质激素长期给药，这可能导致显着的临床风险，包括因感染导致的死亡。Tivdak是一种靶向组织因子（TF）的抗体药物偶联物（ADC），其抗癌活性是由于ADC与表达TF的癌细胞结合，随后ADC-TF复合物内化，并通过蛋白酶水解释放MMAE（单甲基auristatin E），进而杀死癌细胞。
据估计，有20%的患者对标准的大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶过敏，临床治疗上需要该类患者身体可以耐受的替代品。TSLP是一种上皮细胞因子，在哮喘炎症中起关键作用。
Korsuva通过优先审查程序获得批准。VHL综合征患者有患良性血管肿瘤以及包括肾细胞癌（RCC）在内的多种癌症的风险。值得一提的是，FDA批准aducanumab上市，并不是基于有效性的硬终点，即四项量表评分，而是使用了替代终点：淀粉样蛋白斑块的减少。▍四十八、VyvgartVyvgart（efgartigimod）是Argenx公司研发的first-in-class疗法，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身性重症肌无力患者。
患者每两周皮下注射一次 Besremi。Exkivity是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。
盘点2021年FDA批准上市的49款新药（下） 2021-12-30 14:59 · 生物探索 截至2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）一共批准了49个新分子实体药物，该清单不包含疫苗、过敏原产品、血液制品、细胞和基因治疗产品和其他产品。此前，该药被FDA 授予快速通道和孤儿药称号。
▍二十五、BrexafemmeBrexafemme（ibrexafungerp）属于first-in-class三萜类抗真菌剂（triterpenoids），是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，也是20多年来首个治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的口服非唑类药物。▍三十六、SkytrofaSkytrofa（lonapegsomatropin tcgd）是Ascendis Pharma开发的用于治疗儿童生长激素缺乏症（GHD）。